南通3C認證公司

1、制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫3C-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5、申請人提供技術文件。
6、實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7、實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8、技術文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按中國官方語言（漢語）書寫。
9、如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進 行更改，以便反映更改后的實際情況。
11、本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充收費通知。
12、申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
13、實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及3C符合證明（COC），及3C標志。
14、申請人簽署3C保證自我聲明，并在產品上貼附3C標示。
AS（L4595),CMA雙證實驗室，提供認證認證及EMC，LVD場地測

3C認證是產品進入中國及中國貿易自由區國家市場的通行證。任何國家的產品要進入中國、中國自由貿易區必須進行3C認證，在產品上加貼3C標志。3C認證表示產品已經達到了中國指令規定的安全要求;貼有3C標志的產品將降低在中國市場上銷售的風險，特別提示，3C認證必須在中國授權的公告機構辦理。
LED燈具3C認證項目有以下五個方面：
1.EMC-EN55015
2.EMC-EN61547
3.LVD-EN60598
4.如果是帶整流器的LVD一般都做EN61347
5.EN61000-3-2/-3(測試諧波)

企業需提供出口資質出口疫情物資的企業需要有什么資質？對于普通口罩等非醫療器械管理的疫情物資，沒有監管條件，有進出口權的企業，就可以直接出口。涉證的口罩等疫情物資，需要產品三證：A.營業執照（經營范圍包含有醫療器械相關）、B.產品備案證或者注冊證、C. 廠家認證報告，然后有進出口經營權的企業，再行出口。
另外，如果是企業想贈送或者代替海外關聯公司采購，需要提供情況說明。普通和醫用，是指用途。藥監局管理是按照產品品質和標準來管理的。二類和三類的醫療器械的口罩，需要備案證或者注冊證，才能出口。某些貿易公司沒有醫療器械的資質，只要廠家提供三證是完全可以出口的。當然外貿公司的營業范圍好包括勞防用品等內容。這樣出口退稅都更安全。
但需要特別指出的是，出口伊朗還是比較復雜的，需要在伊朗申請COI認證，中文為符合性核查，是伊朗進口強制發件要求的相關檢查。目前伊朗N95口罩和普通三層口罩、呼吸器、手術服、核酸認證試劑盒、個人防護用品、防護面罩和防護服等物資告急。為鼓勵進口，2月26日伊朗《經濟在線》報道，伊朗市場口罩的進口關稅從55%降到了5%。

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